表面等离子共振技术（SPR），是从20世纪90年代发展起来的一种新技术，应用SPR原理检测生物传感芯片上配位体与分析物之间的相互作用情况，通过实时分析，简单快捷的监测DNA与蛋白质之间、蛋白质与蛋白质之间、药物与蛋白质之间、核酸与核酸之间、抗原与抗体之间、受体与配体之间等等生物分子之间的相互作用，在生命科学检测、药物筛选、食品检测、环境监测等领域具有广泛的应用。

（数据来源Drescher DG, et al. Adv Protein Chem Struct Biol. 2018）

光从光密介质射向光疏介质时，在入射光满足一定条件时会发生全反射现象。在表面等离子共振仪中，最核心的结构是SPR芯片（带有葡聚糖的金属表面，配体蛋白的氨基端可以与葡聚糖结合从而被固定到金属表面），SPR分析的一个关键步骤是将配体(部分圆形图形)固定在生物传感器芯片的表面，允许分析物蛋白通过流动通道移动，与传感器表面上的固定配体结合，导致表面折射率的变化和反射的“共振阴影”从1到2的偏移。强度随倾角/阴影角度的变化，从角度1到角度2，图形化地显示在插图的右上角。共振信号/dip随时间的运动显示在下方的传感器图中，整体图像对应检测器实时检测流动通道溶液中的分子与芯片表面的分子结合、解离过程，并以SPR响应值的形式显示。

⭕  实时检测,能动态地监测生物分子相互作用的全过程

⭕  无需标记样品，保持了分子活性

⭕  样品需要极少，一般一个表面仅需要100ug蛋白

⭕  检测过程方便快捷，灵敏度高

⭕  应用范围非常广泛

⭕  高通量，高质量的分析数据

⭕  能跟踪监控固定的配体的稳定性

分析物进样方式可以采取单循环（single-cycle）模式或者多循环（Multi-cycle）模式。根据分子互作机制的不同，结果分析采用动力学（Kinetic）或者稳态（Steady-state affinity）分析模式。

（进样模式：左-多循环，右-单循环）

（结果分析：左-动力学分析，右-稳态分析）

》生物分子（蛋白，小分子，抗体）互作结合检测：

（结合强弱：强-弱-无）

（结合强弱参考）

》抑制剂筛选

（蛋白小分子抑制剂筛选）

 》抗体筛选

（优质克隆筛选）

我们基于已有重组蛋白和单B细胞重组兔单抗开发筛选平台，技术团队核心成员拥有多年的蛋白质研究、生物大分子互作分析及蛋白质表征分析研究经验，公司建立了严谨的方法开发优化流程，并通过了ISO9001质量管理体系，确保每一项检测实验都能获得最佳的检测结果。目前对外提供蛋白互作、抗体筛选等亲和力检测服务。