为什么选择:单B细胞平台

鼠杂交瘤技术成熟,应用时间长,目前批准用于治疗用途的抗体中有 90% 以上是由该技术产生的;而兔杂交瘤技术由于骨髄瘤细胞商业化的限制,只有少数公司开发使用;

文库展示技术(噬菌体展示,酵母展示,哺乳细胞展示,后续我们主要以常用噬菌体展示平台为例)对于免疫库容量的高要求以及淘选方式的局限增加了抗体发现的负担,通常限于免疫抗体药物的开发;

单B细胞抗体开发虽然很早被报道,但普及传播较晚,核心在B细胞分选和培养方面有较严格的控制,由于在天然性和通量上的优势,被越来越多的公司选择。

为什么选择:单B细胞平台

(不同平台差异比较)

为什么选择物种:羊驼

羊驼与人及其他物种亲缘关系远,对外源抗原的免疫反应特异性更为明显,因此是非常好的免疫动物选择。

为什么选择物种:兔

(数据来源 http://lifemap-ncbi.univ-lyon1.fr)

同时羊驼源的纳米抗体,分子量仅为正常抗体的十分之一,可识别特殊空间表位、组织穿透力更强、可溶性好,在疾病治疗及诊断方面有广阔应用前景,同时生产过程简便,很容易在原核大肠杆菌和哺乳动物细胞系中产生,并且与其他重组抗体(如scFv)相比展示出更好的稳定性。

为什么选择物种:兔

(数据来源 Li W, et al. Cell Mol Biol. 2015)

为什么选择物种:兔

(数据来源 Liu M, et al. Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol. 2021)

迈思生物通过技术整合优化,搭建新型单B细胞重组羊驼纳米开发平台,将传统噬菌体建库展示筛选需要2个月的筛选工作,缩短至3-4周完成,同时借助丰富阳性B细胞数量极大扩充了候选抗体的多样性,而羊驼源的纳米抗体分子也展示出优越的理化特性(分子量小12KD,可穿透血脑屏障;氨基酸序列与人同源性达80%以上,免疫原性低;框架区较正常抗体由疏水性氨基酸突变为亲水性氨基酸,可溶性高不易聚集;CDR3区较正常抗体更长,能识别独特结构的隐秘表位),是目前诊断检测、细胞治疗及多特异性抗体开发领域的良好候选抗体分子。

为什么选择物种:兔

(单B细胞羊驼纳米抗体开发平台)

平台特色
差异化
差异化

羊驼源纳米抗体分子量小、亲和力优、免疫原性弱、组织渗透性强

成功率高保障
成功率高保障

高通量单B细胞筛选培养,一次提供大量克隆筛选验证

保存抗体原始信息
保存抗体原始信息

通过PCR克隆测序避免丢失抗体原始序列信息

表达兼容性好
表达兼容性好

瞬转、稳转获得批次稳定重组抗体不受动物源干扰

质量控制数据明确
质量控制数据明确

SDS-PAGE, Elisa分析质控Nanodrop定量

服务内容

周期

方案设计
方案设计

前期调研,沟通确认,拟定重组表达蛋白方案及免疫抗体制备方案

1天
抗原制备
抗原制备

按需求量确定生产体量

3-4周
免疫及单B细胞筛选
免疫及单B细胞筛选

四免,阳性B细胞筛选培养

7-9周
抗体重组表达、鉴定
抗体重组表达、鉴定

抗体基因序列扩增,重组表达生产,验证

8-10周
交付
交付

实验报告,抗原、抗体克隆载体,

重组蛋白抗原,重组抗体

1天
案例展示
靶蛋白A

靶标A为蛋白膜表面蛋白。

选择胞外区段重组表达蛋白作为抗原,免疫进行单B细胞羊驼纳米抗体开发。

靶蛋白A